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中国丨洛拉替尼治疗ROS1阳性非小细胞肺癌或将在中国获批!劳拉替尼中国上市在即!时间:2021-10-21 2021年10月,洛拉替尼(lorlatinib,曾用名:劳拉替尼)针对ROS1阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床试验申请已获中国药监局受理,洛拉替尼或将在中国上市! 2020年全球最新癌症数据显示,中国约有82万新发肺癌患者,其中85%为NSCLC。大约2%-3%的NSCLC患者是由ROS1基因重排致病,多见于年轻、不吸烟或轻度吸烟肺腺癌患者中。当前国内获批用于ROS1基因重排的药物只有克唑替尼,洛拉替尼的到来,将为这部分患者带来生存益处。 根据此前研究,洛拉替尼在初治或克唑替尼治疗失败的ROS1阳性晚期NSCLC患者中,其客观缓解率(ORR)与颅内ORR均有改善。针对脑转移阳性的患者,洛拉替尼获得了较高的缓解率以及持久的缓解时间。让我们共同期待洛拉替尼在中国患者中的研究数据。据了解,劳拉替尼仿制药已在孟加拉上市,100mg*30规格价格比原研药低许多,LORBREXEN的处方组成和工艺与原研产品基本相同,生物等效性试验结果证实与原研药生物等效。质优价廉的LORBREXEN能大大减轻患者的经济负担。 “海得康”发掘国际新药动态,为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务,请咨询海得康医学顾问:400-001-9769,海得康官网微信:15600654560。 【友情提示:本文仅作为参考意见,具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系,随时沟通用药情况。】 |