卡博替尼联合泰圣奇治疗晚期前列腺癌效果显著，卡博替尼适用于哪些前列腺癌患者？

　　卡博替尼联合泰圣奇(阿替利珠单抗)治疗转移性去势抵抗性前列腺癌效果如何？

　　此研究包括了44例先前在 接受新型激素疗法（NHT） 治疗中病情已经进展、允许已接受多西他赛治疗激素敏感性前列腺癌患者。中位随访 12.6 个月，研究显示：

　　客观缓解率（ORR） 为 32%（14） ，其中 2 例完全缓解，12 例部分缓解。 疾病控制率（DCR） 为 80%。

　　在 36 例有内脏转移和/或盆腔外淋巴结转移等高危临床表现的患者中，ORR 为 33%。 所有缓解患者的中位缓解持续时间（DOR） 为 8.3 个月。

　　在 12 例病情获得客观缓解并且至少进行了一次基线后前列腺特异性抗原（PSA） 评估的 患者中，67%的患者 PSA 下降至少 50%。

　　据海得康医学顾问了解到，卡博替尼在国内还未上市，由孟加拉碧康制药生产的CABOZANIX是卡博替尼在全球的首仿药，由于不需要昂贵的研发费用，因此，CABOZANIX价格亲民。卡博替尼需要在医生指导下服用。海湾制药生产的卡博替尼仿制药Cabozanib也已上市，在临床上可相互替代使用。

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