拉罗替尼中国上市了吗？拉罗替尼多少钱一盒？

　　2022年4月，拉罗替尼获中国国家药监局批准上市，治疗携带NTRK融合基因的实体瘤成人和儿童患者，不需考虑癌症的发生区域。另外，拉罗替尼仿制药已在孟加拉上市，分别是孟加拉耀品国际生产的LOTENIB，和孟加拉珠峰制药生产的LARONIB，仿制药的处方组成和工艺与原研产品基本相同，生物等效性试验结果证实与原研药生物等效。质优价廉的仿制药能大大减轻患者的经济负担。

　　FDA批准Vitrakvi（拉罗替尼，larotrectinib）治疗成人和小儿具有神经营养受体酪氨酸激酶（NTRK）基因融合的实体肿瘤。拉罗替尼以口服胶囊和口服溶液给药。

　　拉罗替尼成人使用剂量：

　　口服，100mg，每天2次。整个吞下，不要咀嚼或压碎胶囊。与或不与食物同服均可。

　　如果服药后呕吐，不需补服，按照预定时间服用下一剂。

　　拉罗替尼儿童使用剂量:

　　体表面积≥1平方米的成人和儿童患者的推荐剂量：100mg口服，每日两次。

　　儿童体表面积小于1㎡的患者推荐剂量：每日2次，口服100mg/㎡。

　　研究发现拉罗替尼对TRK融合阳性的实体肿瘤患者有明显且持久的抗肿瘤活性。

　　拉罗替尼治疗55例成人及儿童TRK融合实体肿瘤患者的总缓解率（ORR）为75%，其中，62%的患者部分缓解，13%的患者完全缓解。9%的患者疾病稳定，9%的患者疾病进展，4%的患者由于病情恶化撤出实验而无法评价。

　　研究还发现：拉罗替尼对婴儿肉瘤、甲状腺瘤胃肠道间质瘤、软组织肉瘤、唾液腺癌等效果好，而对乳腺癌、阑尾癌、胰腺癌、结肠癌等效果欠佳。

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　　【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。】