2022年拉罗替尼医保报销价格是多少？

　　2022年4月，拉罗替尼获中国国家药监局批准上市，治疗携带NTRK融合基因的实体瘤成人和儿童患者，不需考虑癌症的发生区域。另外，拉罗替尼仿制药已在孟加拉上市，分别是孟加拉耀品国际生产的LOTENIB，和孟加拉珠峰制药生产的LARONIB，仿制药的处方组成和工艺与原研产品基本相同，生物等效性试验结果证实与原研药生物等效。质优价廉的仿制药能大大减轻患者的经济负担，也是不错的选择。

　　2020年2月，发表了Vitrakvi(larotrectinib、拉罗替尼)治疗TRK融合癌症成人及儿科患者的最新临床数据。该分析集包括之前批准接受拉克替尼的55例患者，包括成人，儿科和青春期患者。

　　拉罗替尼连续口服(胶囊或液体制剂)28天：

　　成人：每日2次，100 mg。

　　儿童患者：多数剂量为100 mg/㎡，最大100mg，每天2次。

　　数据表明：拉罗替尼治疗的总缓解率(ORR)为79%，完全缓解率为16%，部分缓解率为63%，在可评估成人患者中的ORR为73%，在可评估儿科患者中的ORR为92%。

　　在确认缓解的患者中，缓解表现持久、中位缓解持续时间接近3年(DOR：35.2个月)。

　　中位无进展生存期(mPFS)为28.3个月，中位总生存期为44.4个月，有88%(95%CI:83-94)的患者在开始治疗后1年仍然存活。

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　　【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。】