KRAS肺癌靶向药：Lumykras(sotorasib)获批，效果及副作用如何？如何出国看病？

　　2022年1月，欧盟批准Lumykras（sotorasib）治疗先前接受过至少一种系统治疗后疾病进展、携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。

　　sotorasib是一种KRAS G12C抑制剂，已获FDA批准治疗先前已接受过至少一种系统疗法、经FDA批准的检测方法证实存在KRAS G12C突变、局部晚期或转移性NSCLC成人患者。sotorasib治疗效果：快速、深度、持久。

　　在中国，sotorasib于2021年2月被国家药监局纳入“突破性治疗药物”，适应症：治疗既往接受过至少一种系统性治疗的、携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性NSCLC患者。

　　此次研究纳入124例接受免疫疗法和/或化疗后病情进展的KRAS G12C突变阳性NSCLC患者，Lumakras疗效显著和耐受性良好：

　　每日口服一次960mg Lumakras治疗的患者，客观缓解率（ORR）为37.1%，中位缓解持续时间（DoR）为11.1个月，疾病控制率（DCR）为80.6%，中位总生存期（mOS）为12.5个月。

　　Lumakras最常见的不良反应为腹泻、恶心、疲劳。严重不良反应为丙氨酸转氨酶水平升高（ALT）、天冬氨酸转氨酶水平升高（AST）、腹泻。

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　　【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。】