Cabometyx卡博替尼+Tecentriq方案治疗晚期结直肠癌，疾病控制率71%

　　2022年1月，公布了Cabometyx（cabozantinib，卡博替尼）联合Tecentriq泰圣奇治疗晚期结直肠癌的研究数据。

　　该研究入组的是先前接受系统化疗（包括氟尿嘧啶+奥沙利铂或伊立替康）期间或之后病情进展的转移性结直肠癌（mCRC）患者，这些患者东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态为0或1分，允许至多接受过2种抗癌疗法，包括EGFR靶向制剂。61%的患者ECOG表现状态为1分，71%的患者接受过2线治疗，94%有内脏疾病，81%有肝转移。

　　结果显示：中位随访28.1个月，客观缓解率（ORR）为10%、疾病控制率（DCR；完全缓解+部分缓解+病情稳定）为71%。中位无进展生存期（PFS）为3个月（95%CI：2.7-5.4）、中位总生存期（OS）为14个月（95%CI：5.5-16.7）、中位缓解持续时间（DOR）为7.6个月（95%CI：4.2-不可估计[NE]）。

　　野生型RAS患者与突变型RAS患者相比显示出更长的PFS和OS结果：中位PFS（5.8个月 vs 2.7个月）、中位OS（16.7个月 vs 8.7个月）。野生型RAS患者中ORR为25%；而RAS突变型患者中ORR为0%。

　　Cabometyx和Tecentriq联用最常见的副作用：腹泻、疲劳和恶心。

　　据海得康医学顾问了解到，卡博替尼仿制药已在孟加拉上市，碧康制药和耀品国际均获孟加拉药监部门批准仿制卡博替尼，如需用药，可自行出国就医。

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　　【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。】