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Lenvima仑伐替尼+Keytruda一线治疗肾癌获批，效果强于舒尼替尼时间：2022-03-07 2021年12月，Lenvima+Keytruda方案获批治疗：接受抗癌化疗后疾病进展的不可切除性晚期或复发性子宫内膜癌（EC）患者。 2022年2月，日本批准Lenvima（乐卫玛，lenvatinib，仑伐替尼）与Keytruda（可瑞达，pembrolizumab，帕博利珠单抗）联合方案，治疗：无法根治性切除或转移性肾细胞癌（RCC）患者。 结果显示：与舒尼替尼（sunitinib）治疗组相比，Lenvima+Keytruda治疗组： （1）死亡风险降低34%， （2）疾病进展或死亡风险降低61%、PFS显著延长（中位数：23.9个月 vs 9.2个月）； （3）ORR显著提高（71% vs 36%）。
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