维泰凯拉罗替尼用法用量及国内价格

　　2022年4月，广谱靶向药维泰凯（拉罗替尼）经国家药监局批准上市，治疗携带NTRK的成人和儿童实体瘤患者。

　　维泰凯（拉罗替尼）在TRK融合的成人和儿童肿瘤患者，包括中枢神经系统（CNS）肿瘤中均有快速和持久的疗效。NTRK基因融合的发生与肿瘤的发病位置无关，与年龄无关，可见于胰腺癌、甲状腺癌、唾液腺癌、乳腺癌、结直肠癌、肺癌等多种实体瘤。

　　拉罗替尼在206例可评估的成人和儿童肿瘤患者中的数据显示，在所有NTRK融合的癌症患者中，客观缓解率（ORR）高达75%，并且持续缓解时间（DOR）平均长达4年（49.3个月）以上。

　　在此前的临床试验中，拉罗替尼在多种癌症取得了不错的疗效，参考结果如下：

　　1. 儿童肿瘤

　　实验纳入17名患者TRK融合阳性，平均年龄是4.5岁，最终有14名患者对此药物的治疗产生了应答，有效率高达93%。

　　2. 肺癌

　　55名TRK融合的非小细胞肺癌患者当中，4例患者进行了服药，有3例都出现了肿瘤的停止生长或体积缩小。

　　3. 消化道肿瘤

　　实验纳入14名癌症患者(结肠癌8例、胆管癌和腺癌各2例，阑尾癌和肝癌各1例)，在进行该药物治疗后，结果表明，消化道肿瘤亚组的总缓解率为43%。

　　拉罗替尼将在几个月后来到广大病友身边，拉罗替尼目前还未纳入国家医保目录。拉罗替尼仿制药也是不错的选择。

孟加拉Everest珠峰制药生产的拉罗替尼仿制药Laronib（25mg 、100mg /粒，30粒/瓶）

　　拉罗替尼胶囊Laronib虽是仿制药，但其处方组成和工艺与原研药基本相同，生物等效性试验结果证实与原研药生物等效。质优价廉的仿制药能大大减轻患者的经济负担。患者如需用药，可咨询海得康医学顾问出国就医。

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　　【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。】