晚期帕金森病新药ABBV-951治疗效果与口服左旋多巴/卡比多巴相比如何？

　　帕金森病（PD）是一种进行性的慢性神经系统疾病，由产生多巴胺的脑细胞丧失所致，主要表现为震颤、肌肉僵硬、运动缓慢和平衡困难。在PD患者中，患者与其医疗保健提供者有着相同的目标：延长“ON”时间，即症状得到良好控制且无运动障碍或不自主运动的时间。ABBV-951旨在提供同类首个24小时持续皮下递送CD/LD的治疗方法。与口服CD/LD相比，可改善晚期PD患者的运动症状波动。

　　美国FDA受理ABBV-951（foscarbidopa/foslevodopa）的新药申请，治疗晚期帕金森病（PD）患者的运动症状波动（MF）。ABBV-951是一种左旋多巴前药和卡比多巴前药的溶液，持续皮下给药。

　　数据显示，与口服速释卡比多巴/左旋多巴（levodopa/carbidopa，CD/LD）相比，接受ABBV-951治疗的患者，无令人烦恼的运动障碍（不自主运动）的“ON”时间在统计学上显著增加。

　　研究在约130例晚期PD患者中开展，这些患者的运动症状已无法通过目前的药物得到充分控制。研究中，患者被随机分为2组，一组接受连续24小时/天皮下输注ABBV-951，另一组接受口服左旋多巴/卡比多巴（LD/CD），治疗12周。

　　治疗12周，ABBV-951治疗组无不自主运动的“ON”时间增加2.72小时，而口服LD/CD治疗组增加0.97小时。ABBV-951治疗组早在第1周就观察到“ON”时间的改善，并持续至第12周。ABBV-951治疗组“OFF”时间减少了2.75小时，而口服LD/CD治疗组减少0.96小时。

　　ABBV-951最常见的副作用为：输液部位不良反应（红斑、疼痛、蜂窝织炎、水肿）、运动障碍。

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　　【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。】