索托拉西/索托拉西布用于非小细胞肺癌副作用严重吗？索托拉西仿制药价格及购买

　　在KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者亚组中进行了评估。患者每天口服一次索托拉西960mg，直至疾病进展或出现不可接受的毒性（n=204）。在接受索托拉西的患者中，39％的患者暴露时间为6个月或更长，3％的患者暴露时间超过一年。

　　接受索托拉西患者中位年龄为66岁（范围：37至86）。50％接受索托拉西治疗的患者发生严重不良反应。≥2％的严重不良反应为肺炎、肝毒性和腹泻。3.4％接受索托拉西 的患者发生致命不良反应包括呼吸衰竭、肺炎、心脏骤停、心力衰竭、胃溃疡和肺炎。

　　9％的患者因不良反应永久停用索托拉西。导致永久停用索托拉西的不良反应包括肝毒性。

　　34％的患者因不良反应而中断索托拉西的剂量。中断剂量的不良反应是肝毒性、腹泻、肌肉骨骼疼痛、恶心和肺炎。需要减少剂量的不良反应包括ALT升高和AST升高。

　　最常见的≥20％的不良反应是腹泻、肌肉骨骼疼痛、恶心、疲劳、肝毒性和咳嗽。最常见的≥25％的实验室异常是淋巴细胞减少、血红蛋白减少、天冬氨酸转氨酶增加、丙氨酸转氨酶增加、钙减少、碱性磷酸酶增加、尿蛋白增加和钠减少。

　　索托拉西仿制药（上图）在孟加拉上市，更多索托拉西上市版本及价格，可咨询海得康医学顾问查询。“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，海得康医学顾问咨询电话：400-001-9769，官网微信：15600654560。

　　【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。】