血小板减少症患者使用阿伐曲波帕的临床不良反应与发生率!

　　阿伐曲波帕针对慢性免疫性血小板减少症患者的四项临床试验中进行了评估，对161名慢性免疫性血小板减少症患者进行。

　　这四项临床试验的汇总安全性数据包括128名患者，他们每天一次接受2.5至40mg阿伐曲波帕，中位暴露时间为29.1周，并进行了1次给药后安全性评估。大多数患者为女性（63%），中位受试者年龄为50.5岁（年龄范围为18-88 岁）。种族和民族分布是白人 (84%)、黑人 (6%)、亚裔 (6%) 和其他 (6%)。

　　表格总结了来自四项试验的汇总安全性数据中阿伐曲波帕治疗患者中最常见的不良反应（发生在≥10%的患者中）。

　　表:阿伐曲波帕治疗的慢性免疫性血小板减少症患者发生频率≥10%的不良反应——来自临床试验的汇总数据

　　在阿伐曲波帕治疗组中，严重不良反应的发生率为9% (12/128)。在超过1名接受阿伐曲波帕治疗的患者中报告的严重不良反应包括头痛，发生率为1.6% (2/128)。

　　在超过 1 名患者中报告的导致停止 阿伐曲波帕 的不良反应包括头痛，发生率为 1.6% (2/128)。

　　阿伐曲波帕通用名avatrombopag，孟加拉耀品国际生产的商品名为Avalet-20，规格是20mg*28片，价格约1700人民币。孟加拉耀品国际的仿制药是受FDA认证的，价格就是孟加拉仿制药的优势，在同等药用价值下，仿制药会比较省钱。孟加拉版阿伐曲波帕仿制药目前只有这一版，想了解其他已上市版本可咨询海得康医学顾问查询。

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