Ravulizumab（雷夫利珠单抗）治疗重症肌无力，使用要注意过敏问题！

　　2022年9月，欧盟委员会（EC）批准Ultomiris（ravulizumab，雷夫利珠单抗）作为标准疗法的附加（add-on）疗法，用于治疗抗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性的全身型重症肌无力（gMG）成人患者。

　　Ravulizumab是一种单克隆抗体，除了用于治疗重症肌无力，还用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿、非典型溶血性尿毒症综合征。

　　Ultomiris是第一种也是唯一一种已证明具有早期起效、持续临床疗效、8周给药一次的长效C5抑制剂，有潜力减轻患者的治疗负担。3期临床试验数据表明，Ultomiris可以帮助范围更广的患者，包括症状较轻或处于治疗旅程早期的患者，以及尽管接受最初标准护理疗法但仍有症状的患者。接受Ultomiris治疗后，患者的日常生活活动能力显示出持续改善。

　　该怎么用ravulizumab这个药？

　　Ravulizumab-cwvz注射液是一种溶液（液体），由医疗办公室的医生或护士在大约2-4小时内静脉内（进入静脉）注射。通常在您第一次服药后2周开始每8周给药一次。儿童可能每4或8周接受一次 ravulizumab-cwvz注射，具体取决于他们的体重，从第一次给药后2周开始。

　　Ravulizumab-cwvz注射液可能引起严重的过敏反应。在接受ravulizumab-cwvz注射期间以及在接受药物治疗后1小时内，医生会仔细观察您。如果有过敏反应，医生可能会减慢或停止输液。如果出现以下任何症状，请立即告诉医生：胸痛；呼吸困难; 呼吸急促; 脸部、舌头或喉咙肿胀；腰痛; 输液疼痛；或感到头晕目眩。

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