Retevmo塞尔帕替尼治疗RET基因融合阳性实体瘤！孟加拉Selcaxen也已上市！

　　2022年9月，美国FDA加速批准Retevmo（selpercatinib，塞尔帕替尼，40mg和80mg胶囊）：用于治疗在先前系统治疗期间或之后疾病进展、或没有其他令人满意替代治疗选择的、RET基因融合阳性、局部晚期或转移性实体瘤患者。

　　Retevmo是一种强效、口服、高度选择性、转染期间重排（RET）激酶抑制剂，能够阻断RET激酶，阻止癌细胞生长。

　　在LIBRETTO-001试验的不限癌种（tumor-agnostic）数据显示，在多种类型肿瘤中，Retevmo治疗的总缓解率（ORR）为44%。

　　Retevmo的标签包含肝毒性（肝功能障碍的证据）、间质性肺病 (ILD)/肺炎、高血压、QT 间期延长、出血事件、超敏反应、肿瘤溶解综合征、伤口愈合受损风险、甲状腺功能减退和胚胎-胎儿毒性。

　　关于Retevmo（selpercatinib，塞尔帕替尼，40mg和80mg胶囊）

　　塞尔帕替尼是一种选择性强效RET激酶抑制剂。塞尔帕替尼可能会影响肿瘤细胞和健康细胞，这可能会导致副作用。RET驱动的改变主要与其他致癌驱动相互排斥。塞尔帕替尼是口服处方药，120mg或160mg，取决于体重（分别<50kg或≥50kg），每天服用两次，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

　　目前，塞尔帕替尼仿制药在孟加拉已上市，Selcaxen是由孟加拉珠峰制药生产。在同等药用价值下，仿制药会比较省钱。患者可根据自己实际情况选择。

　　“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务。海得康医学顾问咨询电话：400-001-9769，官网微信：15600654560。

　　【友情提示：本文医药信息内容仅供参考，具体疾病治疗和用药请咨询医生评估，海得康不承担任何责任。本站图片来源于网络，侵权请联系删除。】