帕博西尼/哌柏西利（palbociclib）对老年晚期乳腺癌的效果与使用

　　帕博西尼（palbociclib）在（老年）晚期乳腺癌（BC）患者中的实际使用、剂量减少和药物有效性。

　　纳入2017年-2020年接受帕博西尼治疗的晚期BC患者。Kaplan-Meier方法用于计算有或无剂量减少患者的下一次治疗时间 (TTNT) 和总生存期 (OS)。这些临床结果还在老年患者（≥70岁）和年轻患者（<70岁）以及早期停用帕博西尼的患者（<4次给药）的亚组分析中进行了比较。

　　共纳入598名晚期BC患者，中位年龄为64岁。帕博西尼剂量减少发生在33%的所有患者中。23%的患者在未减少剂量的情况下提前停用帕博西尼。需要减少帕博西尼剂量的患者年龄较大（中位年龄67岁对63岁）。与未减少剂量的患者相比，减少剂量的患者的TTNT显着高于16.9个月与11.4个月（p<0.001），中位OS为29.7个月与21.9个月（p=0.003）。老年患者的TTN 明显长于年轻患者（16.9个月对11.6个月，p=0.013），但OS相似（20.7个月对26.7个月，p=0.051）。

　　帕博西 剂量减少发生在与PALOMA-3试验类似的实际实践中。与不需要减少剂量的患者相比，减少剂量的患者没有更差的结果。接受帕博西尼治疗的老年患者减少剂量的频率更高，但这似乎并不影响OS。

　　据了解，哌柏西利仿制药已在孟加拉上市。碧康制药生产的Palbonix哌柏西利是获得孟加拉政府监管机构批准合法生产的仿制药。孟加拉的仿制药在国内没有上市，国内不允许直接销售，患者可以到孟加拉就医购买获取。“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。

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