帕博西尼与辅助内分泌治疗联合治疗激素受体阳性和人表皮生长因子受体2阴性转移性乳腺癌的效果

　　乳腺癌是包括发展中国家在内的许多国家女性中最常见的癌症，并且仍然是全球女性癌症相关死亡的首要原因。

　　在所有乳腺癌亚型中，激素受体阳性 (HR+) 乳腺癌是最常见的，全世界每年影响超过100万患者。几十年来，辅助内分泌治疗 (ET) 的进步显着提高了患者的生存率。然而，这种亚型仍然与相当大的复发风险相关，即使在数年后也可能发生。

　　已证明在内分泌治疗 (ET) 中添加帕博西尼（一种细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂）可显着提高激素受体阳性 (HR+) 患者的无进展生存期 (PFS) 和总生存期 (OS)晚期乳腺癌。

　　转移性HR+患者的电子数据回顾性回顾了在既往ET后进展并接受至少一个周期的帕博西尼加ET的人表皮生长因子受体2阴性乳腺癌。共确定了97名患者，并将他们的数据纳入分析。患者的中位年龄为55岁。患者在转移性环境中接受了大量预处理（55%接受了全身化疗，49%接受了两条或更多线的既往ET）。总共有29名 (30%) 和50名 (52%) 患者分别获得了客观反应和临床获益。中位随访时间为31.0个月，中位PFS时间为16.3个月 ，58%的患者在12个月。经多元回归分析，肝脏受累是唯一能预测更大进展或死亡风险的重要自变量。中位OS时间为19.6个月，12个月和24个月的OS率分别为75%和30%。

　　总体而言，真实世界的数据显示，在晚期HR患者中联合使用帕博西尼与ET乳腺癌取得了与临床试验报告相当的良好结果。

　　据了解，哌柏西利仿制药已在孟加拉上市。碧康制药生产的PALBO-125哌柏西利是获得孟加拉政府监管机构批准合法生产的仿制药。孟加拉的仿制药在国内没有上市，国内不允许直接销售，患者可以到孟加拉就医购买获取。“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。

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