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Larotrectinib拉罗替尼用法用量,孟加拉拉罗替尼有几种版本?

时间:2022-09-30     作者:海得康医学编辑刘晓曦【原创】   阅读

  患者选择根据肿瘤标本中NTRK基因融合的存在选择患者进行拉罗替尼治疗。

  推荐剂量体表面积至少为1.0平方米的成人和儿童患者的推荐剂量

  拉罗替尼的推荐剂量为100毫克,每天两次口服,有或没有食物,直到疾病进展或直到出现不可接受的毒性。

  体表面积小于1.0平方米的儿科患者的推荐剂量

  拉罗替尼 的推荐剂量为100mg/㎡口服,每天两次,有或没有食物,直至疾病进展或直至出现不可接受的毒性。

  不良反应的剂量调整对于3级或4级不良反应:

  暂停拉罗替尼直至不良反应消退或改善至基线或1级。如果在4周内消退,则在下一次剂量调整时恢复。

  如果不良反应在4周内未解决,则永久停用拉罗替尼。

  表1提供了针对不良反应的拉罗替尼推荐剂量修改。

  表1 针对不良反应的拉罗替尼推荐剂量修改

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  与强CYP3A4抑制剂共同给药的剂量调整避免将强效CYP3A4抑制剂与拉罗替尼合用。如果无法避免强效CYP3A4抑制剂的共同给药,请将拉罗替尼剂量减少50%。在抑制剂已停用3至5个消除半衰期后,恢复开始CYP3A4抑制剂前服用的拉罗替尼剂量。

  与强CYP3A4诱导剂共同给药的剂量调整避免强效CYP3A4诱导剂与拉罗替尼共同给药。如果无法避免强效CYP3A4诱导剂的共同给药,则将拉罗替尼剂量加倍。在停止诱导剂3至5个消除半衰期后,恢复开始CYP3A4诱导剂之前服用的 拉罗替尼 剂量。

  肝功能不全患者的剂量调整中度 (Child-Pugh B) 至重度 (Child-Pugh C) 肝受损患者的拉罗替尼起始剂量减少50%。

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 拉罗替尼仿制药Laronib(25mg 、100mg /粒,30粒/瓶)

  拉罗替尼(larotrectinib)仿制药在孟加拉上市。有两个厂家的,拉罗替尼仿制药性价比比较高。看患者自身情况选择。因规格和厂家不同,价格也不同,具体可咨询海得康医学顾问查询了解。

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