肺癌第三代靶向药洛拉替尼/劳拉替尼已在中国上市，疗效优于克唑替尼！

　　2022年4月29日，肺癌三代靶向药洛拉替尼(劳拉替尼)获国家药监局批准，用于既往接受过一种或多种间变性淋巴瘤激酶(ALK)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗的ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者。劳拉替尼作为三代ALK抑制剂有望延长患者生存期，为中国患者带来希望！

　　劳拉替尼对既往接受过治疗的ALK阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者具有抗肿瘤活性。与克唑替尼相比，劳拉替尼作为晚期ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗的效果如何？

　　在296名既往未接受过转移性疾病全身治疗的晚期ALK阳性NSCLC患者中进行了一项3期试验，比较劳拉替尼和克唑替尼的无进展生存期、客观反应和颅内反应。并计划在177 例（75%）预期的疾病进展或死亡事件中的约133 例（75%）发生后对疗效进行中期分析。

　　结果显示：劳拉替尼组和克唑替尼组12个月时无疾病进展的存活患者百分比分别为78%和39%。劳拉替尼组76%的患者和克唑替尼组58%的患者出现客观缓解；在可测量脑转移的患者中，分别有82%和23%有颅内反应，而接受劳拉替尼的患者中有71%有颅内反应完整的回应。

　　劳拉替尼最常见的副作用是高脂血症、水肿、体重增加、周围神经病变和认知影响。

　　在对既往未经治疗的晚期ALK阳性NSCLC患者结果的中期分析中，接受劳拉替尼治疗的患者与接受克唑替尼治疗的患者相比，无进展生存期显着延长，颅内反应频率更高。

　　在中国，劳拉替尼目前还未纳入医保。

孟加拉劳拉替尼仿制版Lorlanib

　　Lorlanib劳拉替尼仿制药在孟加拉上市。仿制药性价比比较高。因规格和厂家不同，价格也不同，看患者自身情况选择。“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。

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