劳拉替尼/洛拉替尼（博瑞纳）中国上市，ALK＋肺癌一线治疗新选择！

　　劳拉替尼已被批准作为一种新的标准治疗肺癌的基因改变，称为ALK融合。

　　肺癌是世界上癌症相关死亡的主要原因。大约35-39%的非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者在转移或进展后被诊断出患有该疾病，此时5年生存率仅为7%。

　　肺癌的遗传异常需要在信号通路的背景下加以考虑，这些通路可以成为治疗靶点。在这方面已经开发了许多药物。其中一些药物，包括EGFR和ALK抑制剂，已成为细胞毒化疗的一线替代品。在酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 中，ALK抑制剂在接受肺癌治疗的患者中实现了最长的生存时间。ALK阳性肺癌的中位总生存期已经超过80个月。

　　克唑替尼是一种作为c-Met抑制剂开发并作为ALK抑制剂商业化的药物，其成功导致ALK阳性肺癌治疗方法的进一步发展 。随后的TKI（例如色瑞替尼、艾乐替尼、布加替尼和劳拉替尼）几乎已在全球范围内被批准用于治疗ALK阳性NSCLC。然而，这些治疗始终导致耐药性的发展，从而促进疾病进展。第二代ALK-TKI 艾乐替尼具有安全性，可以使用更长时间；然而，它的使用也与耐药性的发展有关。

　　Lorlatinib劳拉替尼/洛拉替尼是一种口服小分子ALK和ROS1激酶抑制剂，已被开发为第三代ALK-TKI，以解决耐药性并改善ALK阳性NSCLC患者的脑渗透。

　　2022年4月29日，肺癌三代靶向药洛拉替尼(劳拉替尼)获国家药监局批准，用于既往接受过一种或多种间变性淋巴瘤激酶(ALK)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗的ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者。劳拉替尼作为三代ALK抑制剂有望延长患者生存期，为中国患者带来希望！

　　Lorlanib劳拉替尼仿制药在孟加拉上市。仿制药性价比比较高。因规格和厂家不同，价格也不同，看患者自身情况选择。“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，15600654560（微信同号）。

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