帕唑帕尼（Pazopanib）还未获批治疗骨肉瘤，帕唑帕尼仿制药在哪上市了？

　　骨肉瘤是最常见的恶性原发性骨肿瘤。它的特点是与恶性间充质细胞相关的异常类骨质生成。骨肉瘤呈双峰分布，初始高峰出现在青春期，第二个高峰出现在第6个十年后。在接受围手术期化疗之前，尽管进行了最佳手术，但5年总生存期 (OS)<20%。

　　临床前研究表明，血管内皮生长因子 (VEGF) 通路是骨肉瘤的关键信号通路，VEGF受体 (VEGF-R) 表达与肺转移发生率增加、无事件生存期和OS降低相关。因此，靶向VEGF-R具有吸引力。

　　帕唑帕尼是VEGF-R-1、2、3血小板衍生生长因子受体-α、β（PDGFR-α、β）和c-Kit的口服酪氨酸激酶抑制剂。帕唑帕尼有效，因此广泛用于先前治疗失败的转移性软组织肉瘤患者；然而，其在骨肉瘤中的疗效尚未得到广泛研究。帕唑帕尼的1期研究报告了对骨肉瘤的反应。在帕唑帕尼的1期试验中，两名软骨肉瘤患者经历了持续7.6和19.8个月的稳定疾病。此外，在儿童肿瘤学组 (COG) 对难治性实体瘤儿童进行的帕唑帕尼1期研究中，1/1的骨肉瘤受试者维持稳定的疾病 (SD) >6个周期。

图为孟加拉版帕唑帕尼仿制药

　　帕唑帕尼仿制药已在孟加拉上市，由孟加拉耀品国际生产，规格为200mg*30片，在孟加拉售价约1000元人民币。

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