氟维司群与帕博西尼联用是否优于来曲唑？帕博西林印度有仿制药吗？

　　周期蛋白依赖性激酶4和6抑制剂帕博西林联合来曲唑已成为内分泌敏感、激素受体阳性、ERBB2阴性晚期乳腺癌患者的标准一线治疗。同时，在没有细胞周期蛋白依赖性激酶4和6抑制的情况下，该患者群体显示抗雌激素氟维司群优于阿那曲唑。

　　评估氟维司群在一线方案中与帕博西尼联用时是否优于来曲唑？

　　在一项临床研究中，招募了激素受体阳性、ERBB2阴性晚期乳腺癌患者。患者被随机1:1比例分配接受帕博西林与氟维司群或来曲唑。

　　主要终点是研究者评估的根据实体瘤反应评估标准1.1版确定的无进展生存期。

　　共有486名女性（中位年龄，63岁 [范围，25＋90岁]；3名亚洲女性 [0.6％]；4名黑人女性 [0.8％]；461名白人女性 [94.9％]；18名未知种族的女性 [ 3.7％]）被随机分配（243人接受氟维司群＋帕博西尼，243人接受来曲唑＋帕博西尼）。氟维司群＋帕博西林组的中位无进展生存期为27.9个月，而来曲唑＋帕博西林组为32.8个月。这一结果在分层因素中是一致的。氟维司群＋帕博西林的客观缓解率为46.5％，来曲唑＋帕博西林味50.2％，两组的3年总生存率（79.4％对77.1％），没有观察到显着差异。治疗组之间的3/4级副作用具有可比性，并且没有发现新的安全信号。没有报告与治疗相关的死亡。

　　尽管氟维司群＋帕博西林显示出显着的抗肿瘤活性，但这项随机临床试验未能确定与来曲唑＋帕博西林 相比，该方案在内分泌敏感、激素受体阳性、ERBB2阴性晚期患者中无进展生存期的改善乳腺癌。

　　据了解，印度没有上市帕博西林仿制药，但是有印度版进口药。另外，孟加拉有三款帕博西尼患者比较熟知，孟加拉碧康制药生产的PALBONIX，孟加拉珠峰制药生产的Palboxen，孟加拉药品国家生产的PALBO和125，厂家不同，规格不同，价格也就不同。“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。

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