吉瑞替尼与化疗在FLT3突变复发/难治性急性髓细胞白血病患者中的比较，如何使用？

　　针对FLT3突变（FLT3 mut+）复发/难治性（R/R）急性髓性白血病（AML）的有效靶向疗法。基于3期 ADMIRAL试验， FLT3抑制剂吉瑞替尼在日本获批用于FLT3 mut+ R/R AML患者，该试验证明了吉瑞替尼总生存期。

　　评估了ADMIRAL试验的日本亚组（n=48），其中包括33名随机接受12 毫克/天吉瑞替尼的患者和15名随机接受SC的患者。

　　吉瑞替尼组的中位OS为14.3个月，SC组为9.6个月。吉瑞替尼组的完全缓解/完全缓解和部分血液学恢复率 （48.5％）高于SC组（13.3％）。调整药物暴露后，吉瑞替尼组发生的不良反应少于SC组。与吉瑞替尼相关的常见≥3级不良反应发热性中性粒细胞减少症（36％）、血小板计数减少（27％）和贫血（24％）。

　　急性髓性白血病的常用成人剂量：

　　每天一次口服120毫克，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

　　吉瑞替尼每天在同一时间用一整杯水服用此药。可以在有或没有食物的情况下服用均可。

　　不要压碎、咀嚼或破坏吉瑞替尼片剂。整个吞下去。

　　未经医生建议，请勿更改剂量或停止服用吉瑞替尼。

　　将此药存放在室温下的原始容器中，远离湿气和热源。

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