既往未治疗的EGFR突变阳性转移性非小细胞肺癌患者使用奥希替尼的不良反应

　　TAGRISSO的安全性在FLAURA中进行了评估，FLAURA是一项多中心国际双盲随机（1:1）主动对照试验，在556例EGFR外显子19缺失或外显子21L858R突变阳性、不可切除或转移性NSCLC患者中进行，这些患者既往未接受过治疗晚期疾病的全身治疗。暴露至TAGRISSO中位持续时间为16.2个月。

　　用TAGRISSO治疗的患者中有4％报道了严重的不良反应；最常见的严重不良反应（≥1％）是肺炎（2.9％）、ILD/肺炎（2.1％）和肺栓塞（1.8％）。用TAGRISSO治疗患者发生剂量减低2.9％。导致剂量减少或中断的最常见不良反应是心电图评估的QT间期延长（4.3％）、腹泻（2.5％）和淋巴细胞减少（1.1％）。用TAGRISSO治疗患者中13％发生不良反应导致永久终止。导致终止TAGRISSO的最频不良反应是间质性肺病/肺炎（3.9％）。

　　据查询，孟加拉奥希替尼仿制药已上市，由孟加拉耀品国际生产，商品名：OSINIB，由于不需要昂贵的研发费用，因此，OSINIB价格亲民。奥希替尼OSINIB需要在医生指导下服用。

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