Sitravatinib是什么药？治疗分化良好/去分化晚期脂肪肉瘤的疗效如何？

　　Sitravatinib是一种在研口服光谱选择性激酶抑制剂。它有效抑制受体酪氨酸激酶（RTK），包括：

　　（1）TAM家族受体（TYRO3、AXL、MERTK）13

　　（2）分裂家族受体（VEGFR2,KIT）13

　　通过用sitravatinib靶向特定的RTK受体，免疫抑制性肿瘤微环境（TME）被转化为免疫支持性TME。这样，癌症更有可能对检查点抑制剂治疗产生反应。

　　评估Sitravatinib治疗分化良好/去分化的脂肪肉瘤（WD/DDLPS）的效果？

　　研究招募了既往至少接受过一线系统治疗且在入组12个月内发生进展的晚期WD/DDLPS患者，每天予以Sitravatinib150mg（随后减至120mg）口服。采用Simon2期设计来评估主要终点的改善，即12周无进展生存率（PFR12）从20％升到40％。

　　共招募了29位患者，中位年龄是62岁，31％的患者既往接受过≥3线治疗。大部分患者（93％）是DDLPS或混合型WD/DDLPS。总体上，第12周时，还有12位患者（41％）存在，保持无进展状态，达到主要终点目标。但无确定的缓解。中位无进展生存期是11.7周，中位总生存期是31.7周。

　　最常见的治疗相关不良反应有腹泻（59％）、高血压（52％）、嘶哑（41％）、粘膜炎（31％）和恶心（31％）。

　　对于晚期进展性分化良好/去分化的脂肪肉瘤患者，Sitravatinib提供了有意义的疾病控制率，12周无进展生存率高达41％。

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