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菲律宾FDA批准了抗冠状病毒药Paxlovid仿制药Bexovid！时间：2022-12-26 菲律宾FDA已批准对孟加拉国仿制药制造商BeximcoPharmaceuticals推出的第一个仿制药Paxlovid的特别许可申请。 据辉瑞公司称，如果在症状出现后三天内给予Paxlovid，则住院或死亡风险降低89％，在症状出现后五天内给予则降低88％。这种治疗是Nirmatrelvir和Ritonavir片剂的组合，每天两次，持续五天，推荐用于治疗轻度至中度Covid-19病例。
辉瑞数据还表明，该药物对传播速度更快的冠状病毒Omicron变体仍然有效，该变体正在推动全球Covid-19病例的最新激增。 建议将Bexovid作为家庭治疗药物，以帮助减轻感染的严重程度。 另外，孟加拉国药品管理局还授予Bexovid EUA治疗12岁及以上患者的轻度至中度Covid-19病例。 “海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务。 【友情提示：本文医药信息内容仅供参考，具体疾病治疗和用药请咨询医生评估，海得康不承担任何责任。本站图片来源于网络，侵权请联系删除。】 |
