Ripretinib（Qinlock，利培替尼）二线治疗胃肠道间质瘤与舒尼替尼比的效果？

　　Ripretinib（Qinlock）作为二线治疗胃肠道间质瘤（GIST）携带突变的患者时，与舒尼替尼（Sutent）相比，改善了无进展生存期（PFS）、客观缓解率（ORR）和总生存期（OS）。

　　在该患者亚组中，ripretinib（n=27）的中位PFS为14.2个月，舒尼替尼（n=25）为1.5个月（HR，0.22；95％CI，0.11-0.44；标称P＜.0001）。此外，ripretinib的ORR为44.4％，而舒尼替尼为0％，反应差异为44.4％（95％CI，23.0％-62.7％；标称P=.0001）。ripretinib组的中位OS不可估计，而舒尼替尼组为17.5个月（HR，0.34；95％CI，0.15-0.76；标称P=.0061）。

　　Ripretinib是一种广谱KIT和PDGFRA开关控制TKI，适用于先前接受过3种或更多TKI（包括伊马替尼）的晚期GIST成年患者。该药物于2020年5月获得FDA批准用于该人群的四线治疗。该决定基于3期INVICTUS试验（NCT03353753）的数据，在该试验中，与安慰剂相比，ripretinib使经过大量预处理的晚期GIST患者的疾病进展或死亡风险降低了85％（HR，0.15；95％CI，0.09-0.25； P＜.0001）。

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