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依鲁替尼＋维奈托克在MRD阴性的慢性淋巴细胞白血病中提供持久的无治疗缓解的潜力！时间：2023-02-06 来自2期CAPTIVATE试验（NCT02910583）的后续数据表明，使用一线依鲁替尼（Imbruvica）加维奈托克（Venclexta）不仅可以在年轻的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者中产生深度、持续的反应，而且还可以让那些具有微小残留病（MRD）阴性的患者安全地实现持久的无治疗缓解。 该试验的早期数据显示，接受安慰剂和依鲁替尼治疗的确认为uMRD的患者在随机分配后的1年无病生存率（DFS）没有显着差异，分别为95％和100％（P=.15）。
2022年ASH年会上公布的MRD队列更新数据表明，停止治疗后的中位数为41个月，安慰剂组的3年DFS率与依鲁替尼组相当，分别为85％和93％（HR，0.435；95％CI，0.131-1.446）。此外，安慰剂组和依鲁替尼组的无进展生存（PFS）率继续保持较高且持久，为88％（95％CI，74％-95％）和95％（95％CI，82％-99％）。 “海得康”挖掘海外已上市药品资讯，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，海得康医学顾问咨询电话：400-001-9769，官网微信：15600654560。
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