在ALK阳性转移性非小细胞肺癌中劳拉替尼有哪些临床不良反应，劳拉替尼已纳入医保！

　　在一项随机、开放标签、主动对照试验中，对149名ALK阳性NSCLC患者评估了劳拉替尼的安全性，该试验用于治疗之前未接受过全身治疗的ALK阳性、局部晚期或转移性NSCLC患者晚期疾病。接触劳拉替尼的中位持续时间为16.7个月（4天至34.3个月），76％的人接受劳拉替尼至少12个月。

　　34％接受劳拉替尼治疗的患者发生严重不良反应；最常报告的严重不良反应是肺炎（4.7％）、呼吸困难（2.7％）、呼吸衰竭（2.7％）、认知影响（2.0％）和发热（2.0％）。3.4％接受劳拉替尼治疗的患者发生致命不良反应，包括肺炎（0.7％）、呼吸衰竭（0.7％）、急性心力衰竭（0.7％）、肺栓塞（0.7％）和猝死（0.7％）。

　　6.7％的患者因不良反应而永久停用劳拉替尼。导致劳拉替尼永久停药的最常见不良反应是认知影响（1.3％）。49％接受劳拉替尼治疗的患者发生了导致剂量中断的不良反应。导致劳拉替尼剂量中断的最常见不良反应是高甘油三酯血症（7％）、水肿（5％）、肺炎（4.7％）认知影响（4.0％）、情绪影响（4.0％）和高胆固醇血症（3.4％）.21％接受劳拉替尼治疗的患者发生了导致剂量减少的不良反应。导致剂量减少的最常见不良反应是水肿（5％）、高甘油三酯血症（4.0％）和周围神经病变（3.4％）。

　　2022年4月洛拉替尼在中国上市，医保限：ALK阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者。此次纳入医保，将为患者带来新的治疗选择，减轻患者使用药物的经济负担！

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