COVID-19资讯丨聚乙二醇干扰素lambda（Lambda）显着减少了轻至中度病例的临床事件数量！

　　根据发表在《新英格兰医学杂志》上的新的3期数据，聚乙二醇干扰素lambda（Lambda）显着减少了COVID-19轻度至中度病例的临床事件数量。

　　TOGETHER研究评估了被认为风险较高的新诊断门诊患者，结果表明，与安慰剂相比，接受单剂Lambda治疗的患者与COVID-19相关的住院治疗或急诊就诊时间减少了6小时以上，减少了51％。

　　EigerBioPharmaceuticals公司表示，这些影响在显性变体和疫苗接种状态下是一致的，但Lambda的治疗效果在症状发作后三天内接受治疗的患者中更为明显，包括COVID-19相关住院治疗减少65％和81全因死亡的风险降低百分比。

　　在基线时病毒水平高的个体中，与安慰剂相比，Lambda导致病毒载量降低，并且在第7天清除SARS-COV-2RNA的患者比例更高。

　　该研究包括多个令人担忧的COVID-19变体，并且是首批包括主要接种疫苗人群的试验之一，84％的患者在进入前接种了疫苗。

　　新数据遵循积极的一线安全性和有效性结果，该公司于2022年3月宣布，表明Lambda将与COVID-19相关的住院或急诊室就诊时间超过6小时的风险降低了50％，死亡风险降低了60％。

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