阿达格拉西布（adagrasib）作为KRAS G12C突变非小细胞肺癌患者的选择，哪里可以购买到？

　　FDA已加速批准阿达格拉西布KRAZAT（adagrasib）针对患有KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者的靶向治疗选择。

　　在116名KRASG12C突变晚期NSCLC患者中评估了阿达格拉西布600mg胶囊每天两次口服给药，这些患者先前接受过用铂类方案和免疫检查点抑制剂治疗。主要疗效终点是根据实体瘤反应评估标准（RECISTv1.1）由盲法独立中央审查（BICR）评估的经确认的ORR和DOR。

　　该试验表明ORR为43％，80％的患者实现了疾病控制。中位DOR为8.5个月。

　　在一项汇总疗效分析（n=132）中，包括来自KRYSTAL-1研究的1/1b期NSCLC和注册的2期NSCLC队列，评估阿达格拉西作为单药口服600mg胶囊，每天两次，阿达格拉西显示出44％的ORR和基于BICR的疾病控制率为81％，中位DOR为12.5个月，中位总生存期为14.1个月。

　　在参加KRYSTAL-1和KRYSTAL-12的366名患者中，阿达格拉西布的安全性特征在患有NSCLC和其他实体瘤的合并患者群体中作为单一药物在600mg口服每天两次进行评估。最常见（≥25％）的不良反应是恶心、腹泻、呕吐、疲劳、肌肉骨骼疼痛、肝毒性、肾功能损害、水肿、呼吸困难和食欲减退。13％的患者因不良反应永久终止阿达格拉西布。

　　尽管KRASG12C是NSCLC中最常见的KRAS突变，但患者在治疗这种使人衰弱且难以治疗的疾病方面的选择有限。

　　目前，阿达格拉西布（adagrasib，krazati）未在国内上市，查询在其他国家也并未上市仿制药版。原研药价格昂贵。如需购买，可自行出国就医。

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