乌帕替尼（upadacitinib）对炎症性肠病有益处，乌帕替尼上市医保报销

　　根据真实数据，使用新型选择性JAK-1抑制剂乌帕替尼（upadacitinib）似乎可以使难治性溃疡性结肠炎（UC）或克罗恩病（CD）患者的症状迅速改善，包括那些曾接触过托法替尼的患者。

　　在这项研究中，研究人员在第0、2、4和8周使用预定时间间隔对UC和CD患者使用乌帕替尼后的临床结果进行了前瞻性分析。

　　共有105名患者接受了乌帕替尼为期8周的随访。其中，84名患者（其中44名患有UC，40名患有CD）因活动性管腔或肛周疾病开始治疗并被纳入分析。他们之前都接受过抗肿瘤坏死因子治疗，89.3％的人至少接受过两种先进疗法。

　　在UC组治疗4周和8周时，19/25（76.0％）和23/27（85.2％）达到临床反应，而18/26（69.2％）和22/27（81.5％）达到临床缓解，分别。在之前接触过托法替尼的患者中，7/9（77.8％）的患者在8周时达到了临床缓解。

　　在CD组中，13/17（76.5％）显示临床反应，12/17（70.6％）在8周时出现临床缓解。在FCP和CRP升高的患者中，分别有62％和64％的患者在第8周时水平恢复正常。

　　在UC和CD组中，早在第2周就可以看到益处，临床缓解率分别为36％和56.3％。

　　最常见的不良反应事件是痤疮，总体发生率为24/105（22.9％）。

　　乌帕替尼医保（2022版）限：

　　1.12岁及以上患者难治性、中重度特应性皮炎的二线治疗；

　　2.活动性银屑病关节炎成人患者的二线治疗；3.中重度活动性类风湿关节炎成人患者的二线治疗。

　　乌帕替尼仿制药已上市，由孟加拉耀品国际生产，商品名：REMATIB，患者如需用药，可自行出国看病购药。

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