Patritumab deruxtecan在非小细胞肺癌患者和乳腺癌患者中引起反应!

　　根据1期试验（NCT03260491）的更新数据，抗体药物偶联物（ADC）patritumab deruxtecan（HER3-DXd）在先前接受过治疗的EGFR突变转移性或不可切除的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中引起反应。1/2期试验（NCT02980341）的结果还表明，该药物在表达HER3的转移性乳腺癌患者中诱导了反应。

　　1期试验的结果表明，接受patritumab deruxtecan治疗的EGFR突变NSCLC患者（n=102）的客观缓解率（ORR）为40.2％（95％CI，30.6％-50.4％），包括完全缓解（CR）率为1.0％，部分缓解（PR）率为39.2％，疾病稳定（SD）率为38.2％，疾病进展（PD）率为12.7％。值得注意的是，8.8％的患者不可评估（NE）。疾病控制率（DCR）为78.4％（95％CI，69.2％-86.0％）。

　　在既往接受过第三代EGFR TKI和铂类化疗的部分患者中（n=78），ORR为41.0％（95％CI，30.0％-52.7％），包括CR、PR、SD、PD和NE率分别为1.3％、39.7％、34.6％、14.1％和10.3％。DCR为75.6％（95％CI，64.6％-84.7％）。

　　在1/2期试验中，激素受体（HR）阳性/HER2-low乳腺癌患者（n=58）的ORR达到36.2％（95％CI,24.0％-49.9％），PR、SD和PD率分别为36.2％、43.1％和10.3％。此外，10.3％的患者为NE。在HR阳性/HER2阴性疾病患者（n=39）中，ORR为28.2％（95％CI，15.0％-44.9％），PR、SD、PD和NE率为28.2％、61.5％，分别为7.7％和2.6％。

　　在HER2低的三阴性乳腺癌（TNBC）患者中（n=29），ORR为20.7％（95％CI,8.0％-39.7％），PR、SD、PD和NE率为20.7％、48.3％、24.1％和6.9％。HER2阴性的TNBC患者（n=19）的ORR为26.3％（95％CI,9.1％-51.2％），PR、SD、PD和NE率为26.3％、68.4％、5.3％，和0％。

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