首页 >> 新特药资讯 >>肾癌 >>舒尼替尼 >> 舒尼替尼(索坦)能维持肾癌晚期多久?2022年医保可以报销吗?
详细内容

舒尼替尼(索坦)能维持肾癌晚期多久?2022年医保可以报销吗?

时间:2023-03-27     作者:海得康医学编辑刘晓曦【原创】   阅读

  舒尼替尼(索坦)国家医保(2022版)可以报销。

  转移性肾细胞癌(RCC)是治疗最具挑战性的恶性肿瘤之一,对所有细胞毒性化学治疗剂表现出几乎普遍的耐药性和对放射治疗的敏感性有限。使用干扰素-α或IL-2的细胞因子治疗在大约15%的患者中产生反应,并且在细胞因子未能显示出任何临床益处的证据后,许多先前作为二线治疗研究的新药物。

  基于对血管内皮生长因子受体和血小板衍生生长因子受体的抑制特性,选择透明细胞RCC作为舒尼替尼初始临床研究的肿瘤类型。促血管生成生长因子对这些受体的高表达是透明细胞RCC特征性遗传异常的结果,并被认为有助于RCC肿瘤生长和血管生成。在63名患者中进行的舒尼替尼初始2期试验显示,反应率为40%,肿瘤进展的中位时间为8.7个月,并且耐受性良好。

  该试验的结果证实,按照服药4周/停药2周的方案每天服用一次舒尼替尼对转移性透明细胞RCC具有显着的抗肿瘤作用。在105名可评估的患者中,36名患者获得部分缓解,独立第三方核心影像实验室评估的中位无进展生存期为8.3个月(导致该值比该临床环境中的预期值长得多)。

  舒尼替尼的不良反应事件概况作为口服门诊治疗是可以接受的。腹泻和疲劳是最常报告的与治疗相关的不良反应事件,其次是胃肠道不适。其他常见的与治疗相关的不良反应事件包括口腔炎、手足综合征和高血压。在大多数情况下,症状随着剂量的改变而改善;然而,在12名患者(11%)中,舒尼替尼因不良反应事件而停用。在某些情况下,不良事件和实验室异常与晚期转移性肾细胞癌相关的病症一致。

  舒尼替尼仿制药——SUNITIX在孟加拉已上市,由孟加拉碧康制药生产,碧康制药是南亚地区唯一执行欧盟技术规范,并且在孟加拉两大证券交易所主板上市的大型制药企业,产品符合欧洲药典和美国药典标准。碧康制药有三种规格,价格在1000-2400人民币左右。如需购买,可出国就医。

“海得康”发掘国际新药动态,为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务,海得康医学顾问咨询电话:400-001-9769,15600654560(微信同号)。

0Z20620E-2.jpg

  【友情提示:本文仅作为参考意见,具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系,随时沟通用药情况。】

本站已支持IPv6
seo seo