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吉瑞替尼(Gilteritinib)老挝版一般吃多久?

时间:2023-06-15     作者:海得康医学编辑刘晓曦【原创】   阅读

吉瑞替尼(Gilteritinib)是一种用于治疗FLT3突变型急性髓系白血病(AML)的药物。根据临床实验数据和治疗方案,吉瑞替尼的使用期限可以因患者病情和医生的建议而有所不同。

临床试验表明,吉瑞替尼在治疗FLT3突变型AML患者中显示出显著的疗效。一项关键的临床试验是ADMIRAL试验,该试验是一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心研究。该研究招募了病情复发或难治性FLT3突变型AML患者。研究结果显示,与安慰剂组相比,吉瑞替尼治疗组的总生存期显著延长。此外,吉瑞替尼组的无进展生存期和综合完全缓解率也明显优于安慰剂组。

根据这些临床实验数据,通常情况下,吉瑞替尼的治疗方案可以分为两个阶段:诱导治疗和维持治疗。

诱导治疗阶段是治疗的起始阶段,旨在迅速减少白血病细胞的数量,使病情进入缓解状态。根据临床试验,吉瑞替尼的标准剂量为120毫克口服一次,每天一次,连续4周。在这个阶段,医生会密切监测患者的病情和药物的耐受性,以确保治疗的有效性和安全性。

在完成诱导治疗后,进入维持治疗阶段。这个阶段旨在维持缓解状态,并延长患者的生存期。根据临床实验,吉瑞替尼的维持剂量为80毫克口服一次,每天一次。维持治疗可能会持续数个月到数年不等,具体的时间取决于患者的病情和医生的建议。

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需要注意的是,吉瑞替尼的使用期限可以因患者的个体差异和治疗反应而有所不同。有些患者可能需要更长时间的治疗来维持缓解状态,而另一些患者可能需要较短的治疗时间。医生会根据患者的情况进行评估,并制定个性化的治疗计划。

在治疗过程中,医生会定期监测患者的血液指标和病情,包括白血细胞计数、FLT3基因突变状态等。如果病情稳定且患者能够良好耐受吉瑞替尼,医生可能会继续推荐维持治疗,以保持缓解状态。然而,如果病情复发或出现耐药情况,医生可能需要重新评估治疗方案,并考虑其他治疗选择。

总的来说,吉瑞替尼的治疗期限是基于患者的个体情况和医生的判断。它可能涵盖数个月到数年不等的时间。在整个治疗过程中,患者需要密切配合医生的指导,按时服用药物,并定期进行复诊和检查。

值得注意的是,吉瑞替尼可能会引起一些副作用,如恶心、呕吐、疲劳、低血小板计数等。患者在治疗过程中应及时向医生报告任何不适或副作用,以便医生能够及时调整治疗方案或提供相应的支持性治疗。

需要强调的是,以上内容仅为一般情况下的治疗方案,具体的治疗时间和剂量应由专业医生根据患者的病情和实际情况进行决策。患者和家属在接受吉瑞替尼治疗时应与医疗团队保持密切沟通,共同制定个性化的治疗计划,以期获得最佳的治疗效果。

吉瑞替尼已经在国内上市,但是并未纳入医保,如果患者需要可以去医院自费购买,但是价格十分高昂,大约在35000元左右,具体价格请咨询当地医院药房。国外的吉瑞替尼原研药更加高昂,例如香港版原研药价格在九万左右,欧洲版原研药高达二十多万,普通患者根本无法承担。但是值得欣慰的是,吉瑞替尼已经有国外仿制药,主要是老挝仿制药,价格大约5000元左右,相对来说这个价格还是相当便宜了。就药品成分来说国内外的吉瑞替尼原研药同仿制药药物成分一致。

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