阿伐曲泊帕（Avatrombopag）是处方药吗？

阿伐曲泊帕（Avatrombopag）是处方药，所以需要在医生的指导下使用。阿伐曲泊帕是一种新的口服血小板生成素(TPO)受体激动剂，可激活TPO受体并增加巨核细胞增殖/分化和血小板生成。阿伐曲泊帕获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，用于治疗计划接受手术的CLD患者的血小板减少症。根据现有的临床试验，阿伐曲泊帕在减少血小板输注或出血抢救程序方面优于安慰剂。阿伐曲泊帕也被推荐作为血小板输注的替代方案。

阿伐曲泊帕也可以用于治疗儿童患者的免疫性血小板减少症(ITP)。ITP是一种自身免疫性疾病，当身体攻击自己的血小板并过快破坏它们时就会发生。在患有ITP的儿童中，身体正常产生血小板，但破坏它们的速度太快，血小板只能存活几个小时，而不是正常的7到10天。结果是血液中的血小板数量减少，并出现瘀点、易擦伤和出血等症状。自发缓解在儿科人群中很常见，但是10-20%的儿童将发展成慢性ITP1。

免疫性血小板减少症是一种自身免疫性疾病，其特征是血小板数量少，导致瘀伤和出血风险增加。儿童原发性ITP的发病率为每年每10万名儿童中有2至6人。当症状持续超过12个月时，这种疾病被认为是慢性的。这些患者通常在各种治疗后复发，并且通常需要治疗以降低临床显著出血的风险。

阿伐曲泊帕是一种口服给药的血小板生成素受体激动剂(TPO-RA ),其模拟TPO刺激巨核细胞发育和成熟的生物效应，导致血小板计数增加。阿伐曲泊帕通过激活细胞内信号系统增加血小板生成，并促进造血前体细胞生成血小板和巨核细胞。阿伐曲泊帕是一种基质细胞色素P450(CYP) 2C9和CYP3A。它被美国食品和药物管理局(FDA)批准用于治疗计划接受手术的成年慢性肝病患者的血小板减少症，并被欧洲药品管理局(EMA)批准用于治疗计划接受侵入性手术的成年慢性肝病患者(CLD)的严重血小板减少症。FDA和EMA还批准阿伐曲泊帕用于治疗对其他治疗(如皮质类固醇、免疫球蛋白)难治的成人患者的原发性慢性免疫性血小板减少症(ITP)。慢性ITP是一种罕见的自身免疫性出血疾病，其特征是血小板数量减少。成人原发性ITP的发病率为每年3.3/100000，患病率为9.5/100000³。

阿伐曲泊帕已在国内上市且纳入医保，价格大约在几千块钱左右。海外原研药价格比较昂贵，而阿伐曲泊帕仿制药有孟加拉的耀品国际制药厂家以及老挝的二厂制药和联合制药两个厂家，其仿制药的药物成分与阿伐曲泊帕原研药得药物成分基本一致，价格大约在九百元到一千多块钱的范围不等。更多医学资讯请咨询海得康医学顾问。

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