真实分析厄达替尼治疗尿路上皮癌的疗效，厄达替尼在中国上市了吗？

　　厄达替尼Erdafitinib是一种成纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂，是治疗携带FGFR2/3基因组改变的转移性尿路上皮癌的标准化疗后晚期治疗系列。它基于2期临床试验获得批准，显示有40％的缓解率和13.8个月的总生存期。这些FGFR基因组改变并不常见。因此，关于厄达替尼erdafitinb使用的真实数据很少。以下是研究人员描述的了真实世界患者队列中的厄达替尼治疗结果。

　　研究人员回顾性分析了以色列9个医疗中心接受厄达替尼治疗的患者的数据。

　　2020年1月-2022年10月期间，25名转移性尿路上皮癌患者（中位年龄73岁，64％男性，80％内脏转移）接受厄达替尼治疗。临床获益（完全缓解12％，部分缓解32％，疾病稳定（12％）的患者占56％。中位无进展生存期为2.7个月，中位总生存期为6.73个月。52％的患者出现≥3级的治疗相关毒性，32％的患者因不良反应而停止治疗。

　　厄达替尼Erdafitinib治疗与现实世界中的临床获益相关，并且与前瞻性临床试验中报告的类似毒性相关。

　　厄达替尼目前在中国并未上市，海得康会继续关注厄达替尼最新上市情况，期待早日造福中国患者。

　　海外厄达替尼有哪些版本？

　　原研药

　　香港版Erdafitinib，Balversa

　　美国版Erdafitinib，Balversa

　　仿制通用版

　　老挝东盟制药，Erdafitinib，Erdaini

　　孟加拉耀品国际，Erdafitinib，Erdanib

　　老挝大熊制药，Erdafitinib，ERDADX

　　“海得康”挖掘海外已上市药品资讯，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，海得康医学顾问咨询电话：400-001-9769，官网微信：15600654560。

　　【友情提示：本文医药信息内容仅供参考，具体疾病治疗和用药请咨询医生评估，海得康不承担任何责任。本站图片来源于网络，侵权请联系删除。】