利特昔替尼（Ritlecitinib）严重警告注意事项，卢修斯版LuciRit已上市！

　　导致住院或死亡的严重细菌、真菌、病毒和机会性感染（包括结核病（TB））的风险增加。如果发生严重感染，请中断治疗......

　　警告：严重感染、死亡、恶性肿瘤、重大不良心血管事件（MACE）和血栓形成

　　严重细菌、真菌、病毒和机会性感染（包括结核病）导致住院或死亡的风险增加。如果发生严重感染，则中断治疗直至感染得到控制。利特昔替尼不应给予活动性结核病患者。在治疗前和治疗期间检测潜伏性结核病；使用前治疗潜伏性结核病。在治疗期间监测所有患者的活动性结核病，甚至包括最初的潜伏性结核病检测呈阴性的患者。

　　与类风湿性关节炎（RA）患者相比，使用另一种Janus激酶抑制剂（JAK）与TNF阻滞剂相比，全因死亡率更高，包括心血管猝死。利特昔替尼未被批准用于类风湿关节炎（RA）患者。

　　用利特昔替尼治疗患者已发生恶性肿瘤。在类风湿关节炎（RA）患者中，使用另一种JAK抑制剂与TNF阻滞剂相比，淋巴瘤和肺癌的发生率更高

　　在类风湿关节炎（RA）患者中，使用另一种JAK抑制剂与TNF阻滞剂相比，心血管死亡、心肌梗死和中风发生率更高。

　　用利特昔替尼治疗的患者已发生血栓形成。与TNF阻滞剂相比，另一种JAK抑制剂会增加肺栓塞、静脉和动脉血栓形成的发生率。

　　利特昔替尼（Ritlecitinib）仿制药-LuciRit已在老挝上市，厂家：卢修斯制药（lucius）。老挝卢修斯制药（lucius）是一家专业从事抗癌药物研发和生产的公司。卢修斯版利特昔替尼（Ritlecitinib）已经通过老挝卫生部门的批准上市。随着老挝的开放和优惠政策，高端制造业，尤其是仿制药企业，纷纷进驻老挝。

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