感染患者使用利特昔替尼的注意事项，仿制药LuciRit怎么样？

　　严重感染据报道，接受利特昔替尼治疗的患者出现严重感染。最常见的严重感染是阑尾炎、COVID-19感染（包括肺炎）和败血症。在机会性感染中，利特昔替尼报道了多发性皮瘤带状疱疹。

　　避免在患有活动性严重感染的患者中使用利特昔替尼。在对患者开始利特昔替尼之前考虑治疗的风险和益处：

　　患有慢性或反复感染；

　　曾接触过结核病的人；

　　有严重感染史或机会性感染史；

　　曾在结核病或真菌病流行地区居住或旅行过，或患有可能导致感染的潜在疾病；

　　在利特昔替尼治疗期间和治疗后密切监测患者感染体征和症状的发展。如果出现严重或机会性感染，请中断利特昔替尼。在利特昔替尼治疗期间出现新感染的患者应接受适合免疫功能低下患者的及时、完整的诊断测试，应开始适当的抗菌治疗，并应密切监测患者。一旦感染得到控制，可以恢复利特昔替尼。

　　结核

　　在开始治疗前对患者进行结核病（TB）筛查。利特昔替尼不应给予活动性结核病患者。对于新诊断出潜伏性结核或既往未经治疗的潜伏性结核患者，应在开始利特昔替尼治疗之前开始抗结核治疗。对于潜伏性结核病检测呈阴性的患者，在高危患者开始用利特昔替尼治疗之前考虑抗结核治疗，并考虑在用利特昔替尼治疗期间筛查结核病高危患者。

　　病毒再激活

　　临床试验中报告了病毒再激活，包括疱疹病毒再激活（例如带状疱疹）病例。如果患者出现带状疱疹，请考虑中断治疗直至症状消失。

　　在开始利特昔替尼治疗前，应按照临床指南进行病毒性肝炎筛查。有艾滋病毒感染或乙型或丙型肝炎感染证据的患者被排除在临床试验之外。

　　利特昔替尼（Ritlecitinib）仿制药-LuciRit已在老挝上市，厂家：卢修斯制药（lucius）。老挝卢修斯制药（lucius）是一家专业从事抗癌药物研发和生产的公司。卢修斯版利特昔替尼（Ritlecitinib）已经通过老挝卫生部门的批准上市。随着老挝的开放和优惠政策，高端制造业，尤其是仿制药企业，纷纷进驻老挝。

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