利特昔替尼（Ritlecitinib）用法用量，哪类患者不应使用利特昔替尼？仿制药上市了吗？

　　哪类患者不应使用利特昔替尼（Ritlecitinib）？

　　1，结核病（TB）感染评估：不建议活动性结核病患者开始使用利特昔替尼。对于有潜伏性结核患者或有阴性潜伏性结核试验阴性谁处于结核高风险，在开始利特昔替尼之前开始潜伏性结核预防性治疗。

　　2，根据临床指南进行病毒性肝炎筛查：乙型肝炎或丙型肝炎患者不建议开始利特昔替尼。

　　3，有绝对淋巴细胞计数（ALC）＜500/mm³或血小板计数＜100,000/mm³患者不应开始用利特昔替尼治疗。

　　4，根据当前免疫指南更新免疫接种。

　　推荐剂量利特昔替尼的推荐剂量是50mg口服每天1次有或没有食物。

　　整个吞下胶囊。请勿压碎、劈开或咀嚼利特昔替尼胶囊。

　　如果漏服一剂，请尽快补服，除非距下一次服药时间不足8小时，在这种情况下，请跳过漏服的剂量。此后，按常规时间恢复给药。

　　严重肝损伤患者

　　不推荐在有严重（ChildPughC）肝受损患者中使用利特昔替尼。

　　治疗中断或终止

　　如果需要中断治疗，暂时中断治疗少于6周预计不会导致再生头皮毛发大量脱落。

　　血液学异常

　　因血液学异常而中断或终止利特昔替尼治疗的建议：

　　1，血小板计数：如果血小板计数＜50,000/mm³应停止治疗。

　　2，淋巴细胞:如果ALC＜500/mm³则应中断治疗，一旦ALC返回到该值以上即可重新开始治疗。

　　利特昔替尼（Ritlecitinib）仿制药-LuciRit已在老挝上市，厂家：卢修斯制药（lucius）。老挝卢修斯制药（lucius）是一家专业从事抗癌药物研发和生产的公司。卢修斯版利特昔替尼（Ritlecitinib）已经通过老挝卫生部门的批准上市。随着老挝的开放和优惠政策，高端制造业，尤其是仿制药企业，纷纷进驻老挝。

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