Venetoclax维奈克拉剂量减少对新诊断的急性髓系白血病患者疗效有影响吗？

　　Venetoclax维奈克拉(VEN)和阿扎胞苷(AZA)的组合可提高急性髓系白血病(AML)患者的生存结果并产生良好的反应。然而，由于治疗相关的毒性，通常会遇到剂量减少（或停药）的情况。低剂量Venetoclax维奈克拉治疗急性髓系白血病的有效性和安全性。

　　一项研究纳入36名接受100mg Venetoclax维奈克拉联合阿扎胞苷治疗14天的新诊断急性髓系白血病患者，中位年龄为64岁。中位随访15个月（范围4-29）后，整个队列的中位总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)分别为17(4-29)个月和12(1-28)个月。同时，整个队列的总有效率（ORR）为69.4％，CRc率为66.7％。

　　亚组分析显示，NPM1突变和FAB-M5亚型与较高的缓解率相关，而不良ELN风险组则预示着较差的缓解。此外，ASXL1、NPM1和IDH1/2突变对PFS产生负面影响。

　　尽管 Venetoclax维奈克拉剂量减少，但Venetoclax维奈克拉联合方案对于现实世界中新诊断的急性髓系白血病患者的治疗是有效的。

　　Venetoclax维奈克拉仿制药已在孟加拉、老挝等多地上市，如需购买孟加拉珠峰制药生产的Ventoxen，可出国就医。“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。

　　【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。】