慢性肾病和2型糖尿病患者使用非奈利酮（Finerenone）使用情况和肾脏结局

　　在FIDELITY中，对FIDELIO-DKD和Figaro-DKD研究进行预先设定的汇总分析，发现非奈利酮（Finerenone）可以改善2型糖尿病患者的心肾结局，估计尿白蛋白与肌酐的比率为30-5000mg/g。肾小球滤过率（eGFR）为25ml/min/1.73㎡以上，并且还接受优化的肾素-血管紧张素系统阻断治疗。

　　在中位随访时间为三年的13,026名患者中，与安慰剂相比，finerenone显着降低了肾脏复合结局（肾衰竭时间、eGFR较基线持续下降57％或更多，或肾死亡）的风险达23％，三年绝对组间差异为1.7％。尽管30-300mg/g亚组存在高度不确定性，但预先指定的基线eGFR和尿白蛋白与肌酐比值类别的风险比方向一致.。与安慰剂相比，Finerenone显着降低了终末期肾病（ESKD）的风险20％。治疗组之间的不良事件相似，但与安慰剂相比，finerenone导致治疗中止的高钾血症发生频率明显更高。

　　因此，非奈利酮（Finerenone）可改善肾脏结局，降低ESKD的风险，并且对慢性肾病和2型糖尿病患者具有良好的耐受性。

　　非奈利酮（Finerenone）仿制药-LUCIFINE已在老挝上市，厂家：卢修斯制药（lucius）。老挝卢修斯制药（lucius）是一家专业从事抗癌药物研发和生产的公司。卢修斯版非奈利酮已经通过老挝卫生部门的批准上市。随着老挝的开放和优惠政策，高端制造业，尤其是仿制药企业，纷纷进驻老挝。

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