培米加替尼（Pemigatinib）还有哪些在研的肿瘤？

　　培米加替尼（Pemigatinib）是一种成纤维细胞生长因子受体（FGFR）1、FGFR2和FGFR3的小分子抑制剂，用于治疗患有既往治疗过的、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌和成人胆管癌的患者。

　　培米加替尼的推荐剂量为13.5mg，每日一次，在21天周期的第1-14天口服给药，无论是否与食物同服，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。Pemigatinib还用于治疗伴有嗜酸性粒细胞增多和PDGFRA、PDGFRB或FGFR1重排或PCM1-JAK2的骨髓/淋巴肿瘤。Pemigatinib还在全球多个国家进行临床开发，用于治疗其他几种FGFR驱动的恶性肿瘤：

　　培米加替尼（Pemigatinib，INCB-54828）正在开发中，用于治疗新诊断的急性髓性白血病、胆管癌、胃癌、胃食管交界处腺癌、非肌层浸润性膀胱癌、转移性或不可切除的尿路上皮癌、晚期恶性肿瘤，例如实体瘤，包括鳞状非小细胞肺癌、胃癌、胃食管连接部癌、胆管癌、尿路上皮癌、乳腺癌/子宫内膜癌、骨髓增生性肿瘤（髓系/淋巴肿瘤）、膀胱癌、结直肠癌、复发性胶质母细胞瘤、星形细胞瘤、食管癌。它是一种小分子，以片剂形式口服给药。它针对FGFR1、FGFR2和FGFR3激酶。

　　它还正在开发用于治疗转移性或手术不可切除的胰腺腺鳞癌、一线治疗尿路上皮癌、多发性骨髓瘤和少突胶质细胞瘤、毛细胞星形细胞瘤。

　　培米替尼仿制药-LuciPem已在老挝上市，厂家：卢修斯制药（lucius）。卢修斯版培米替尼已经通过老挝卫生部门的批准上市。还有老挝南塔金象制药厂生产的PEMITIP仿制药。

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