伊沙佐米Ixazomib的治疗显示出多发性骨髓瘤的无进展生存期的益处！

　　根据Ixazomib的治疗，“无论细胞遗传学状态如何”，多发性骨髓瘤患者的无进展生存期（PFS）均优于安慰剂，其中t（4;14）或amp1q21患者“观察到的获益最大”。

　　研究人员评估了TOURMALINE-MM1/-MM2/-MM3/-MM4试验中的2,247名多发性骨髓瘤患者。评估了伊沙佐米加来那度胺和地塞米松与安慰剂加来那度胺和地塞米松（TOURMALINE-MM1/-MM2）或伊沙佐米与安慰剂（TOURMALINE-MM3/-MM4）在特定高危细胞遗传学异常患者中的PFS益处。

　　接受基于伊沙佐米治疗的高危患者的中位PFS为17.8个月，而接受安慰剂治疗的患者在25.6个月的汇总中位随访后，中位PFS为13.2个月（风险比[HR]，0.74；95％CI，0.59-0.93）。在补充标准风险患者中，接受基于伊沙佐米的治疗的患者的中位PFS为26.3个月，而接受基于安慰剂的治疗的患者的中位PFS为17.6个月（HR，0.70；95％CI，0.62-0.80）。

　　在扩大的高危患者中，接受基于伊沙佐米的治疗的患者的中位PFS为18.1个月，而接受基于安慰剂的治疗的患者的中位PFS为14.1个月（HR，0.75；95％CI，0.64-0.87）。在补充标准风险患者中，接受基于伊沙佐米的治疗的患者的中位PFS为36.1个月，而接受基于安慰剂的治疗的患者的中位PFS为21.4个月（HR，0.71；95％CI，0.59-0.85）。

　　在t（4;14）患者中，接受基于伊沙佐米的治疗的患者的中位PFS为22.4个月，而接受基于安慰剂的治疗的患者的中位PFS为13.2个月（HR，0.68；95％CI，0.48-0.96））。在amp1q21患者中，接受基于伊沙佐米的治疗的患者的中位无进展生存期（PFS）为18.8个月，而接受基于安慰剂的治疗的患者的中位无进展生存期（PFS）为14.5个月（HR，0.77；95％CI，0.63-0.93）。

　　研究人员表示：“与安慰剂相比，无论细胞遗传学状态如何，基于伊沙佐米（ixazomib）的治疗均能带来PFS益处，其中在t（4;14）和amp1q21患者中观察到的益处最大。”

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