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莫洛替尼Momelotinib治疗未接受过JAK抑制剂的骨髓纤维化成人效果与鲁索替尼比怎么样?时间:2024-01-10 研究纳入432名患有骨髓纤维化且之前未接受过JAK抑制剂的成人。患者接受OJJAARA莫洛替尼Momelotinib200mg每日一次或鲁索替尼调整剂量每日两次治疗,持续24周。24周后,患者转用OJJAARA(在随机化期间无需逐渐减少接受的JAK抑制剂)。 中位年龄为68岁(范围25至86岁),63%的患者患有原发性MF,13%患有PV后MF,24%患有ET后MF。4%的患者患有中度1风险,25%患有中度2风险,71%患有高风险疾病。基线时,OJJAARA莫洛替尼Momelotinib或鲁索替尼治疗组中分别有29%和44%的患者不依赖输血。基线中位Hb测量值为8.8g/dL,基线血小板计数≥50×10 9 /L。中位血小板计数为193×10 9 /L(范围54×10 9 /L至2,865×10 9/L)。基线时可触及脾脏长度中位数为左肋缘下方12厘米;基线时的中位脾脏体积(通过MRI或CT测量)为1,843立方厘米(范围:352立方厘米-9022立方厘米)。 OJJAARA莫洛替尼Momelotinib治疗骨髓纤维化患者的疗效基于脾脏体积反应(减少35%或更多)。与鲁索替尼(36%)相比,接受OJJAARA莫洛替尼Momelotinib治疗的患者(25%)在第24周实现总症状评分降低50%或更多的比例较低。
OJJAARA莫洛替尼Momelotinib最常见的副作用包括: 血小板计数低、流血的、细菌感染、疲倦、头晕、腹泻、恶心。 总之,鲁索替尼ruxolitinib已在孟加拉和老挝上市,老挝大熊制药的RUSODX,和孟加拉耀品国际的Rutinib,如需购买RUSODX、Rutinib或者莫洛替尼Momelotinib,可自行去孟加拉就医。“海得康”发掘国际新药动态,为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务,请咨询海得康医学顾问电话:400-001-9769,海得康官网微信:15600654560。 【友情提示:本文仅作参考,具体治疗方案需医生决定。用药期间与医生保持联系。图片若有侵权,请联系删除。】 |