塞利尼索NEXPOVIO（selinexor）已获批适应症，如何发挥作用？

　　塞利尼索NEXPOVIO（selinexor）已被欧盟委员会批准用于以下肿瘤适应症：

　　（1）与地塞米松联合治疗已接受过至少四种既往治疗且疾病难治的成年患者的多发性骨髓瘤至少使用两种蛋白酶体抑制剂、两种免疫调节剂和一种抗CD38单克隆抗体，并且在最后一次治疗中表现出疾病进展；

　　（2）与硼替佐米和地塞米松联合治疗已接受过至少一种既往治疗的多发性骨髓瘤成人患者。

　　塞利尼索NEXPOVIO（selinexor）是一种一流的口服输出蛋白1（XPO1）抑制剂。NEXPOVIO通过选择性结合并抑制核输出蛋白Exportin1（XPO1，也称为CRM1）发挥作用。NEXPOVIO阻断肿瘤抑制蛋白、生长调节蛋白和抗炎蛋白的核输出，导致这些蛋白在细胞核中积累，并增强它们在细胞中的抗癌活性。这些蛋白质的强制核保留可以抵消多种致癌途径，如果不加控制，这些途径会使DNA严重损伤的癌细胞继续以不受限制的方式生长和分裂。

　　据了解，塞利尼索在老挝上市了仿制药——LuciSelin（卢修斯制药）与SALLYDX（老挝大熊制药）两个版本，该版本不在国内上市无法购买。更多可咨询海得康医学顾问查询了解。海得康”挖掘海外已上市药品资讯，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，海得康医学顾问咨询电话：400-001-9769，官网微信：15600654560。

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