larotrectinib拉罗替尼治疗原肌球蛋白受体激酶融合肉瘤成年患者的疗效和安全性如何？拉罗替尼在国内的价格2024

　　larotrectinib拉罗替尼是一种一流的高选择性原肌球蛋白受体激酶(TRK)抑制剂，已证明对患有各种携带NTRK基因融合的实体瘤的成人和儿童患者有效。larotrectinib拉罗替尼治疗TRK融合肉瘤成年患者效果怎么样？larotrectinib拉罗替尼多久见效？larotrectinib拉罗替尼副作用大吗？

　　研究纳入携带NTRK基因融合肉瘤成人患者。患者每天两次口服拉罗替尼100mg。36名TRK融合肉瘤成年患者开始了larotrectinib拉罗替尼治疗：2名患者（6%）患有骨肉瘤，4名患者（11%）患有胃肠道间质瘤，30名患者（83%）患有软组织肉瘤。

　　结果显示：客观缓解率为58%（95%置信区间，41-74）。无论之前接受过多少次治疗，患者对larotrectinib拉罗替尼反应良好。不良事件(AE)大多为1/2级。15名(42%)患者发生了3级治疗引起的AE(TEAE)。没有4级TEAE。报告了两例5级TEAE，但均不认为与拉罗替尼相关。四名(11%)患者因TEAE永久停止治疗。

　　larotrectinib拉罗替尼在长期随访的TRK融合肉瘤成年患者中表现出强劲而持久的反应、延长的生存获益和良好的安全性。结果表明，NTRK基因融合检测应纳入各种类型肉瘤成年患者的临床管理中。

　　超过一半的患者对拉罗替尼有持久的反应，没有意外的副作用。larotrectinib拉罗替尼对于成年TRK融合肉瘤患者是安全有效的。

　　larotrectinib拉罗替尼仿制药已在孟加拉和老挝上市，有孟加拉珠峰制药的LARONIB，孟加拉耀品国际的LOTENIB，老挝卢修斯制药的 LuciLaro，孟加拉齐斯卡制药的Tractoni，老挝东盟制药的Larotreni，“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。

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