拉罗替尼（Larotrectinib）简介，拉罗替尼的治愈率有多高？

　　拉罗替尼（Larotrectinib）适用于患有实体瘤的儿科患者，这些患者具有神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合，但没有已知的所需耐药突变，具有转移性或手术切除可证明导致严重的发病率，并且没有其他治疗方法或预防工作取得进展。

　　100毫克口服每日两次。继续治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

　　拉罗替尼（larotrectinib）是一种口服选择性原肌球蛋白受体激酶（TRK）抑制剂，用于治疗含有NTRK融合蛋白的实体瘤。

　　研究表明，NTRK基因可以与其他基因异常融合，产生TRK融合蛋白，从而导致身体各个部位发生实体瘤。

　　对药物有反应的NTRK融合肿瘤类型的例子包括软组织肉瘤、唾液腺癌、婴儿纤维肉瘤、甲状腺癌和肺癌。

　　该药物的疗效在三项临床试验中进行了研究，其中包括55名患有实体瘤的儿童和成人患者，这些患者具有已确定的NTRK基因融合。它对不同类型的实体瘤显示出75％的总体缓解率。这些反应是持久的，73％的反应持续至少六个月，39％持续一年或更长时间。

　　该胶囊每天口服两次。

　　临床试验中接受治疗的患者报告的常见副作用（≥20％）包括疲劳、恶心、咳嗽、便秘、腹泻、头晕、呕吐以及肝脏中AST和ALT酶的血液水平升高。

　　据查询，拉罗替尼仿制药已在孟加拉和老挝上市，有孟加拉齐斯卡制药的Tractoni，孟加拉耀品国际的LOTENIB和孟加拉珠峰制药的拉罗替尼。老挝有卢修斯制药的LuciLaro和老挝东盟制药的Larotreni。仿制药为不富裕的国家和家庭提供了选择。

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