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EGFR外显子20插入突变肺癌靶向药Amivantamab和mobocertinib莫博替尼何时使用效果最好？时间：2024-02-01 Amivantamab和mobocertinib莫博替尼已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准。Amivantamab阿米万他单抗的总体缓解率(ORR)为40%，中位无进展生存期(PFS)为8.3个月。Amivantamab阿米万他单抗常见的副作用是皮疹、甲沟炎和口腔炎。Amivantamab阿米万他单抗和莫博替尼治疗表皮生长因子受体（EGFR）外显子20插入突变非小细胞肺癌的效果怎么样？
mobocertinib莫博替尼的ORR为28%，中位PFS为7.3个月。 mobocertinib莫博替尼常见的副作用是腹泻、皮疹和甲沟炎。由于存在QTc延长和心力衰竭的风险，建议使用mobocertinib莫博替尼应进行心脏监测。 对于具有EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌患者，Amivantamab阿米万他单抗和莫博替尼被指定为二线治疗。
莫博替尼仿制药已在老挝和孟加拉上市，老挝版莫博替尼商品名LuciMob，孟加拉齐斯卡制药莫博替尼商品名Mobonib ，如需购买，可自行出国就医。“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问电话：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。
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