慢性期慢性粒细胞白血病患者在两种先前的酪氨酸激酶抑制剂失败后，Scemblix阿西米尼asciminib治疗效果怎么样？

　　目前治疗慢性粒细胞白血病（CP-CML）慢性期的标准是靶向药。≥ 2 线治疗失败的慢性期慢性粒细胞白血病的治疗方案尚未确定。

　　一项研究将Scemblix阿西米尼asciminib与ponatinib普纳替尼 、尼洛替尼和达沙替尼进行比较，三线或更高线（≥3L）治疗慢性期慢性粒细胞白血病。

　　主要评估主要分子反应（MMR）、完全细胞遗传学反应（CCyR）和治疗停止时间（TTD）。

　　与 ponatinib普纳替尼 相比，Scemblix阿西米尼asciminib使 MMR 显著改善 6 个月（相对风险 [RR]：1.55；95% 置信区间 [CI]：1.02，2.36）和 12 个月（RR：1.48；95% CI：1.03，2.14） 。对于 CCyR，6 个月（RR：1.11；95% CI：0.81，1.52）和 12 个月（RR：0.97；95% CI：0.73，1.28）的结果与 ponatinib普纳替尼 相似。

　　与达沙替尼相比，Scemblix阿西米尼asciminib可将 MMR 改善 6 个月，但 CI 重叠（RR 1.52；95% CI：0.66，3.53）。

　　与尼洛替尼/达沙替尼相比，Scemblix阿西米尼asciminib与 CCyR 的统计学显著改善相关，分别延长 6 个月（RR：3.57；95% CI：1.42，8.98）和 12 个月（RR：2.03；95% CI：1.12，3.67）。

　　Scemblix阿西米尼asciminib未达到中位 TTD。与尼罗替尼和达沙替尼相比，阿西米尼asciminibTTD 延长，但与普纳替尼相比则不然。

　　Scemblix阿西米尼asciminib与竞争性 TKI ponatinib普纳替尼 、尼洛替尼和达沙替尼相比，具有良好的结果，突出了其在 ≥ 3L慢性期慢性粒细胞白血病中的治疗潜力。

       阿西米尼asciminib仿制药LuciAsc已在老挝上市，如需购买LuciAsc，可出国就医。“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问电话：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。

　　【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。图片若有侵权，请联系删除。】