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Scemblix阿西米尼asciminib与Bosutinib博舒替尼治疗先前接受过至少两种酪氨酸激酶抑制剂治疗的慢性期慢性粒细胞白血病时间:2024-02-04 阿西米尼asciminib是针对 ABL 肉豆蔻酰口袋 (STAMP) 的 BCR::ABL1 抑制剂,治疗接受过≥2种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗的慢性期费城染色体阳性慢性粒细胞白血病 (CML-CP) 成人患者。 一项研究中,纳入既往接受 ≥ 2 种 TKI 治疗的 CML-CP 患者,按基线主要细胞遗传学反应 [MCyR] 分层2:1 接受Scemblix阿西米尼asciminib40 mg 每日两次或Bosutinib博舒替尼 500 mg 每日一次。 中位随访 2.3 年之后,Scemblix阿西米尼asciminib表现出比Bosutinib博舒替尼更优越的疗效以及更好的安全性和耐受性。第 96 周时,Scemblix阿西米尼asciminib组的主要分子缓解 (MMR) 率为 37.6%,而Bosutinib博舒替尼组为 15.8%。 与Bosutinib博舒替尼相比,Scemblix阿西米尼asciminib组发生的 ≥3 级不良事件 (AE)(56.4% vs 68.4%)和导致治疗中断的不良反应 (7.7% vs 26.3%)较少。 与Bosutinib博舒替尼相比,接受Scemblix阿西米尼asciminib治疗的患者继续接受治疗并随着时间的推移继续获益的比例更高, Scemblix阿西米尼asciminib作为既往接受过 2 种以上 TKI 治疗的 CML-CP 患者的标准治疗是可行的。 阿西米尼asciminib仿制药LuciAsc已在老挝上市,如需购买LuciAsc,可出国就医。“海得康”发掘国际新药动态,为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务,请咨询海得康医学顾问电话:400-001-9769,海得康官网微信:15600654560。 【友情提示:本文仅作为参考意见,具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系,随时沟通用药情况。图片若有侵权,请联系删除。】 |