|
pemigatinib佩米替尼治疗晚期胆管癌的真实世界效果，佩米替尼仿制药医保能报销吗？时间：2024-02-19 pemigatinib佩米替尼是一种选择性、强效、可逆的口服成纤维细胞生长因子受体（FGFR）1-3抑制剂，已获批准治疗既往接受过治疗、局部不可切除、具有FGFR2基因融合或重排的晚期或转移性胆管癌(CCA)成人患者。
超过1/3的患有FGFR2融合或重排的预先治疗的晚期胆管癌[几乎完全是肝内胆管癌(iCCA)]患者每天接受一次pemigatinib佩米替尼治疗。治疗2周，休息1周）有客观的反应；近50%的患者疾病稳定。中位无进展生存期和总生存期分别为7.0个月和17.5个月。 pemigatinib佩米替尼具有良好的耐受性和可控的安全性。最常见的副作用是高磷酸盐血症，眼部和指甲毒性，严重程度仅为1-2级。 pemigatinib佩米替尼为经过治疗的患有FGFR2融合或重排的晚期(i)CCA患者提供了一种有价值的靶向治疗。
据海得康医学顾问了解到，佩米替尼仿制药已在老挝上市，图为老挝卢修斯制药生产的LuciPem，LuciPem由老挝卫生部门合法批准上市，质量有保障。患者如需购买，可出国或者找有资质的海外就医机构，海得康帮助中国患者搭建海外医药桥梁，海得康医学顾问电话：400-001-9769，15600654560（微信同号）。
【温馨提示：本文仅作参考，具体治疗方案由医生确定。用药期间与医生沟通治疗情况。图片如有侵权，请联系我们删除。】 |
